Фонд поддержки больных фенилкетонурией (ФКУ) ДЕМЕУ был создан в 2002 году. ФКУ — тяжелое нарушение обмена веществ, которое передается по наследству. Организм такого человека не может правильно перерабатывать фенилаланин — незаменимую аминокислоту, идущую на построение белков в организме, если не принимать мер, избыток фенилаланина приводит к умственной отсталости. Поскольку в стране нет ни одного специалиста, родителям приходится самостоятельно обучаться всему, чтобы иметь возможность накормить и вырастить своих детей, фонд помогает им в этом, помогает приобрести дорогостоящие препараты и продукты, ведет борьбу с коррумпированными чиновниками, дает возможность родителям объединиться для решения общих вопросов, взаимной поддержки и общения. Также фонд занимается организацией досуга больных детей, оказывает помощь в их социализации, штатный психолог работает с родителями и детьми.
Контакты:
Телефоны: +7 (727) 234-87-45
Адрес: г. Алматы, ул. Венеры, 28 А/19
