Болезнь Пика, второе название — слабоумие

болезнь Пика Болезни мозга и нервной системы

Болезнь Пика – это хроническое прогрессирующее заболевание центральной нервной системы. Оно проявляется отмиранием клеток головного мозга. Прежде всего атрофируются лобные и височные доли. Второе название болезни – слабоумие, поскольку нарушаются все высшие функции, ухудшаются когнитивные способности. В первую очередь страдают личностные качества, а затем память, мышление, речь. Остановить деструктивный процесс невозможно, лечение только улучшает качество жизни больного.

Характеристика синдрома Пика

Заболевание появляется в преклонном возрасте, чаще в период 50-60 лет. Однако не исключено более позднее или раннее начало. Средний возраст развития патологии – 54 года.

Важно! Чем в более позднем возрасте обнаружат болезнь Пика, тем лучше, поскольку с момента появления первых симптомов продолжительность жизни пациентов не превышает 10-12 лет.

Заболевание прогрессирует постепенно, регрессия для него не характерна. Существует 3 стадии развития слабоумия.

Первая стадия

Для этой патологии, в отличие от болезни Альцгеймера, присуще поражение умственной деятельности «сверху вниз». То есть в первую очередь страдают не память и мышление, а происходят личностные расстройства. Например, на начальной стадии болезни Пика изменяется поведение больного. Он ведет себя странно, совершает необдуманные поступки, не может планировать что-либо, решать повседневные проблемы. Из-за поражения ЦНС поведение не соответствует возрасту человека. Взрослый ведет себя как ребенок.

Есть и другая клиническая картина. Когда поражены базальные участки, то пациент становится эгоистичным. На первый план выходят его желания. Его поступки могут вызывать шок у окружающих, хотя критику он совершенно не воспринимает. Примером неадекватного поведения может стать тот факт, что больной удовлетворяет свои потребности, не учитывая место и время.

Как ведет себя пациент с болезнью Пика, зависит от участка атрофии. Если поражено правое полушарие, то появляется эйфория, левое – депрессия. При атрофии лобно-височных областей пациент начинает мыслить стереотипно.

Синдром Пика могут сопровождать и другие признаки:

  • безразличие;
  • бездеятельность, пассивность;
  • галлюцинации;
  • психомоторное возбуждение;
  • сексуальная развязность;
  • спутанность сознания, периоды ступора;
  • бредовые мысли;
  • скудность словарного запаса;
  • снижение двигательной активности.
Читайте также:  Заболевания нервной системы: симптомы, лечение

Порой слабоумие на начальной стадии путают с психическими расстройствами, поскольку человек ведет себя неадекватно. Только комплексное обследование позволяет выявить истинную причину, дифференцировать патологию от шизофрении.

Вторая стадия

На этом этапе страдает умственная деятельность, появляются слуховые и зрительные нарушения. Постепенно признаки слабоумия становятся отчетливо заметными.

Нарушение речи является одним из главных диагностических критериев. Общим для всех пациентов с таким диагнозом становится эхолалия. Больной несколько раз подряд повторяет услышанные слова, фразы или звуки. Его речь становится несвязной, он не может донести свою мысль, существенно беднеет словарный запас.

Особенно заметно снижение речевой активности при поражении лобных долей, однако при атрофии височных отделов проблемы с речью также серьезные. Пациенты забывают и путают слова, используют некорректную замену. Помимо этого, они перестают воспринимать речь окружающих, не понимают сути сказанного.

Также при болезни Пика нарушается счет, есть тактильные и двигательные расстройства. Человек не может выполнять сложные движения.

Третья стадия

Самая тяжелая, поскольку ее симптомы выраженные и серьезные. Поражение коры головного мозга существенное. В результате у пациента наблюдают стойкое слабоумие. Он полностью утрачивает все приобретенные в течение жизни знания и навыки. Обучаемость невозможна, поскольку познавательная функция также нарушена.

В результате поражения речевых центров головного мозга на этой стадии происходит полная или частичная утрата речи.

Все симптомы предыдущих этапов усугубляются, присутствует сильная физическая слабость. Болезнь Пика прогрессирует, из-за чего больной не может самостоятельно ходить, есть и выполнять другие важные функции. Кроме того существенно снижается мышечный тонус.

Диагностика

В развитии синдрома Пика немаловажная роль отведена генетике, а именно генной мутации. Большая часть случаев этого заболевания имеет семейную форму, то есть патология передается по наследству. Именно потому изучение семейного анамнеза крайне важно при постановке диагноза.

Примечание! Если по результатам обследования обнаружили мутированные гены, то риск развития болезни составляет 50%.

Совместно с генетическим исследованием назначают КТ и МРТ головного мозга.

Лечение

Синдром Пика не лечится, поскольку не существует препаратов, которые могли бы вызвать регрессию заболевания. Чтобы хоть как-нибудь облегчить самочувствие пациента, назначают ноотропные средства, NMDA-антагонисты и другие лекарства.

Читайте также:  Хорея Гентингтона - когда отмирают клетки мозга

Прогноз неблагоприятный. Болезнь Пика – смертельно-опасное заболевание. Если патология прогрессирует медленно, то смерть наступает в течение 10-12 лет. Но при стремительном развитии пациент умирает за 3-4 года.

Выразите Свою Реакцию
Like
Wow
Sad
Angry
ZOJ.KZ
Войти с помощью: 
Подписаться
Уведомление
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Мы будем благодарны вам за комментарий x
()
x