Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

Школа Паркинсона

Школа Паркинсона Болезни мозга и нервной системы

Школа ПаркинсонаБолезнь Паркинсона угрожающе наступает с каждым годом, захватывая все новые жертвы. Сегодня заболевание уже не сходит с уст облегченным вздохом: «Это болезнь стариков, и она обойдет меня стороной». Ежегодно увеличивается количество пациентов трудоспособного возраста, что повышает экономический кризис в семьях и угнетает состояние граждан. Казахстан не стал исключением. Но благодаря борьбе общественного объединения «Общество двигательных расстройств – Евразия» под руководством Чингиза Сакаевича ШАШКИНА качество жизни пациентов заметно улучшается.

15 июня 2018 года крупным шагом стало открытие «Школы болезни Паркинсона«, проведено первое занятие не только для родственников и самих больных, но и для заинтересованных медицинских сотрудников. О подробностях и дальнейших перспективах рассказал Чингиз Сакаевич ШАШКИН.

Содержание
  1. Знакомство с болезнью и капля статистики
  2. – Здравствуйте, Чингиз Сакаевич! Благодарю за обратную связь. Не могли бы Вы поподробнее рассказать о болезни Паркинсона в Казахстане?
  3. – Можно ли восполнить пробелы в знаниях казахстанских специалистов?
  4. – Расскажите, пожалуйста, об открытии школы.
  5. Следующим шагом станет организация других спортивно-реабилитационных мероприятий, досуга
  6. – Если этот вопрос актуален, почему им не заинтересованы государственные поликлиники?
  7. – А каковы главные цели и задачи Школы болезни Паркинсона?
  8. – Если в силу каких-либо обстоятельств человек не успел прийти на семинары или тренинги, существует ли дополнительный источник информации?
  9. – Проводилась ли работа с врачами и начинающими специалистами, выпускниками медицинских университетов?
  10. – Что могут открыть для себя пациенты в рамках Школы болезни Паркинсона?
  11. Будет ли поддержка со стороны?
  12. – Любое хроническое заболевание заставляет человека менять свой образ жизни, привычки, и это достаточно сложно, особенно в пожилом возрасте. Как ваша общественная организация поможет людям вновь обрести веру в себя, научиться жить по «новым правилам»?
  13. – Вы говорили о распространении информации по крупным городам Казахстана. Но как быть с более мелкими населенными пунктами? Осуществляется ли связь через медицинских сотрудников?
  14. – Неужели государство не оказывает поддержку?
  15. Похожие статьи:

Знакомство с болезнью и капля статистики

– Здравствуйте, Чингиз Сакаевич! Благодарю за обратную связь. Не могли бы Вы поподробнее рассказать о болезни Паркинсона в Казахстане?

– Здравствуйте, Бибисара! Болезнь Паркинсона – это второе по частоте неврологическое заболевание после болезни Альцгеймера, поражает очень много людей. После 65 лет 1% населения страдает от Паркинсона. Мы экстраполируем мировые данные на Казахстан, потому как в нашей стране пока не проводились статистические исследования. По нашему мнению, в республике около 25 000 пациентов с болезнью Паркинсона. С каждым годом цифра увеличивается еще на 2500. Поэтому проблема заболевания остается серьезной. Изучение эпидемиологии, клиники, диагностики и лечения этой болезни остается одним из самых актуальных вопросов неврологии в Казахстане.

Уже на протяжении 5 лет я со своими коллегами занимаюсь лечением болезни Паркинсона, в том числе и хирургическим путем. Современная медицина обладает рядом новейших технологий лечения. Большинство методов уже доступны в Казахстане нашим пациентам.

Но мы столкнулись с большой проблемой. Мало людей знает о возможностях лечения болезни Паркинсона в Казахстане. Это касается не только пациентов, но и медицинских специалистов – неврологов, которые непосредственно занимаются лечением таких болезней. Они не информированы о том, как лечить эту болезнь, какие направления существуют, какие типы пациентов встречаются, какова продолжительность жизни. Такие моменты важны для прогнозирования течения заболевания.

– Можно ли восполнить пробелы в знаниях казахстанских специалистов?

– Вопросы остаются открытыми. Поэтому наша группа инициировала создание общественного объединения, которое так и называется: «Общество двигательных расстройств – Евразия». К двигательным расстройствам относится не только болезнь Паркинсона, но и другие заболевания, которые проявляются при нарушении двигательной деятельности в виде тремора, различных атаксий, спастики.

Читайте также:  Болезнь Паркинсона, или как победить «дрожательный паралич»?

Наше общество нацелено на изучение этого вопроса в Казахстане. И самое главное – повышение информированности населения по поводу болезни Паркинсона как двигательного расстройства. Проводится информационная, лечебная и образовательная деятельность в этой области как для врачей, так и для пациентов. В общество может вступить любой доктор, который имеет желание или уже разбирается в проблеме.

– Расскажите, пожалуйста, об открытии школы.

– 15 июня 2018 года впервые в Казахстане мы провели Школу Паркинсона. Это отдельное мероприятие для пациентов, родственников, членов семей паркинсоников, направленное на повышение информированности населения о заболевании. На этих встречах мы планируем заниматься распространением достоверной информации о том, как развивается болезнь, что она из себя представляет, какие методы диагностики существуют. Разбираются конкретные практические вопросы:

  • какие надо принимать препараты;
  • как правильно принимать препараты;
  • где можно лечиться и проходить реабилитацию.

Мы планируем обсуждать в школе не только острые вопросы, но и насущные проблемы паркинсоников, с которым они сталкиваются ежедневно. То есть это своеобразная площадка, через которую они смогли бы доносить эти проблемы до нас, руководства Общественного объединения. К примеру, выдача бесплатных медикаментов пациентам, стоящим на диспансерном учете. В поликлиники, к сожалению, поставляют только два препарата.

Замечательно, что государство поддерживает больных и покрывает расходы на какую-то часть медикаментов. Но, со слов наших пациентов, этого недостаточно. Современный медикаментозный арсенал гораздо шире. Некоторые препараты не зарегистрированы в Казахстане и приходится запрашивать их из других стран, из-за чего рассматривается вопрос о расширении бесплатной медикаментозной базы.

В рамках Школы Паркинсона мы провели бесплатный мастер-класс по скандинавской ходьбе. Это один из основных научно доказанных методов по улучшению двигательного статуса. Мы провели мероприятие совместно со Школой скандинавской ходьбы «Евразия» во главе с Максимом Прощенко. Великолепный тренинг провела Виктория Ларионова, своеобразный ликбез правильного пользования палками для скандинавской ходьбы. Рассказывали о правилах движения и разминки. Пациенты узнали об этой методике, заинтересовались. Теперь хотят ее использовать и заниматься для себя.

Следующим шагом станет организация других спортивно-реабилитационных мероприятий, досуга

К примеру, встречи по интересам. Есть реабилитационные мероприятия, где пациенты могут общаться, где с помощью танца они смогут развивать двигательные функции. Но самое главное – они смогут получить позитивный заряд от самого занятия, тем самым улучшая свое состояние.

Понимаете, зачастую пациенты находятся в депрессивном состоянии. Для активных людей двигательная ограниченность бьет по психологическому статусу. Мы разрабатываем программу по психологической поддержке пациентов. У нас имеется психолог, который рассказал в Школе о важности психологической поддержки пациентов, родственников, членов семей. Последние испытывают не меньше стресса. Существуют возможности психологической коррекции, реабилитации эмоционального состояния с помощью специальных методик.

Планируется организовать прием пациентов, которые испытывают сложности, и применять для них современные методы по интерпретации психологического профиля, улучшению двигательного состояния. Впервые в Казахстане мы организовываем полный комплекс услуг для пациентов с болезнью Паркинсона, чтобы они чувствовали себя лучше, чтобы они научились принимать свое состояние.

В планах – составление рекомендаций на уровне поликлиник, создание стандартов реабилитационных техник. Методики в последующем планируется покрывать за счет страховых компаний из государственного бюджета. Это очень важно для социально уязвимых пациентов с болезнью Паркинсона. Мы хотим дальше работать над этим, потому что они заслуживают помощи в рамках социального обеспечения.

Читайте также:  Болезнь Паркинсона

Школа Паркинсона

– Если этот вопрос актуален, почему им не заинтересованы государственные поликлиники?

– Поликлиника – это такое место, где скапливается большое количество пациентов. Я понимаю врачей, которые работают там. Неврологи и другие специалисты из-за больших очередей не успевают расспросить больного, как он заболел, на что жалуется. А болезнь Паркинсона диагностируется клинически. То есть нет каких-либо биомаркеров, обследований, томографии, которые могли бы диагностировать болезнь на 100%. Заболевание выявляется только клиническим путем при исключении других паркинсонизмов, в ходе динамического наблюдения за пациентом. Необходимо поставить больного на диспансерный учет и осуществлять контроль за применением медикаментов.

– А каковы главные цели и задачи Школы болезни Паркинсона?

– С помощью проведения мероприятий нашего «Общества двигательных расстройств – Евразия» хотелось бы дать знания населению, как ухаживать, лечить и диагностировать болезнь Паркинсона, а также как себя вести. Пациентам нужно рассказать, как жить с заболеванием. Потому что без грамотного лечения продолжительность жизни уменьшается. При правильном подходе пациент способен прожить столько же, сколько и обычные люди.

Мы адаптируем и преподаем иностранные материалы в школе для врачей, которые в силу незнания языка не могут проходить повышение квалификации за рубежом. Проводятся внутренние тренинги по совершенствованию навыков по уходу и диагностике на нашей кафедре. Уже проведены два образовательных курса в Казахстане.

В рамках Школы болезни Паркинсона мы продолжаем поддерживать наших пациентов. Намерены проводить сессии школы не только в Алматы, но и в других городах. Работа будет плавно перетекать в другие регионы, потому что болезнь Паркинсона распространена в каждом из них.

Школа Паркинсона

– Если в силу каких-либо обстоятельств человек не успел прийти на семинары или тренинги, существует ли дополнительный источник информации?

– В последние 2 года мы выпустили две монографии. Первая – «Паркинсон ауруы», описывающая болезнь Паркинсона на государственном языке. Мы рады, что люди начали покупать и знакомиться с литературой. В наших планах – выпустить книгу уже на русском языке. Вторая монография освещает хирургическое лечение болезни Паркинсона. Выпущена в прошлом году. Это очень большой труд – в книге изложен 5-летний опыт, накопленный в Национальном центре нейрохирургии под руководством Серика Куандыковича Акшулакова.

Была проведена работа по публикации обзорных статей о болезни Паркинсона в научно-популярных журналах.

– Проводилась ли работа с врачами и начинающими специалистами, выпускниками медицинских университетов?

– Мы провели ряд образовательных, научно-практических семинаров среди казахстанских специалистов, стараясь охватить больший процент населения. Особенно в городах, где есть медицинские университеты. Например, недавно мы были в Семипалатинском медуниверситете, в котором собралась благодарная публика. Пришли не только врачи, но и студенты, интерны и резиденты. Им было полезно узнать о современных методах лечения болезни. Проводится постепенная системная работа.

– Что могут открыть для себя пациенты в рамках Школы болезни Паркинсона?

– Открытие школы стало крупным событием в Алматы. Наше учреждение проводит аналогичную работу, только уже направленную на пациентов, родственников и членов семей. Это важно, потому что люди, к сожалению, черпают информацию самостоятельно из интернет-ресурсов с помощью Google-поиска. Бывает, нарываются на недостоверную информацию рекламного характера, вынуждены тратить время и средства на лечение. Поэтому мы рассказываем о достоверных источниках лечения заболевания.

Мы начали наш проект с организации интернет-ресурса parkinson.kz, где скапливается вся информация о болезни Паркинсона и других двигательных расстройствах. Любой желающий может зайти. Сейчас можно загрузить специальные методические рекомендации для пациентов и членов семей, в которых на государственном и русских языках написаны основные методики.

Читайте также:  Cеротониновый синдром

Будет ли поддержка со стороны?

– Любое хроническое заболевание заставляет человека менять свой образ жизни, привычки, и это достаточно сложно, особенно в пожилом возрасте. Как ваша общественная организация поможет людям вновь обрести веру в себя, научиться жить по «новым правилам»?

– Вы совершенно правы. Для распространения информации мы используем социальные сети, наш веб-сайт, СМИ. Надеемся, что больше пациентов прочитает и ознакомится с новыми возможностями, обратится к нам за информацией по лечению.

Наше общество ведет работу с неврологами, чтобы они распространяли информацию среди своих пациентов. Планируется заручиться поддержкой государственных СМИ, благотворительных фондов. Мы готовы расширять сферу своей деятельности.

Ближайшее событие – проведение в сентябре первой Центрально-Азиатской конференции по болезни Паркинсона с привлечением зарубежных специалистов. Мероприятие необходимо для получения новых знаний, а также чтобы поделиться своим наработанным опытом, информацией с докторами.

– Вы говорили о распространении информации по крупным городам Казахстана. Но как быть с более мелкими населенными пунктами? Осуществляется ли связь через медицинских сотрудников?

– Хороший вопрос. Вы сами понимаете, наших ресурсов не хватит для посещения каждого поселка, деревни или аула нашими докторами. Да, хотелось бы иметь материальную поддержку. Но пока наша цель – научить медицинских представителей оттуда, чтобы они стали нашими провайдерами информации для просвещения пациентов. Чтобы они проводили занятия у себя в регионах, поселках, аулах. Чтобы они могли давать своевременную качественную информацию.

Что касается образовательных проектов, мы проводим конференции с привлечением международных представителей, проводим самостоятельные мероприятия образовательного формата. Школа Паркинсона – не какое-то стабильное мероприятие, которое проводит работу по составленному плану. Это динамичная организация, которую может подхватить любой. Каждый, кто готов работать в этом направлении и планировать свои мероприятия под нашей эгидой. Поэтому, повторюсь, мы всегда открыты для взаимного сотрудничества с любыми организациями и людьми, которые болеют за качественную медицинскую помощь пациентам с болезнью Паркинсона.

– Неужели государство не оказывает поддержку?

– Мы – молодая организация, которая начала свою деятельность буквально в 2017 году. Сейчас мы провели ряд мероприятий, с помощью которых заявили о себе. Создали задел для будущих действий. Конечно же, планируем выступить перед государственными органами. Министерство здравоохранения сейчас организовало на своей базе комиссию для общественных организаций. Мы подали заявку на включение нас в проект, чтобы пользоваться полным перечнем государственных мер поддержки. Все, что зависит от нас, мы готовы делать самым наилучшим образом.

Выразите Свою Реакцию
Like
Wow
Sad
Angry

Похожие статьи:

Cеротониновый синдром
Нейромедиатор серотонин не зря получил название «гормон хорошего настроения». Это один из основных р...
Болезнь Паркинсона, или как победить «дрожательный паралич»?
Как вы думаете, что может связывать между собой настоящую легенду мирового бокса Мохаммеда Али и...
Болезнь Паркинсона
Об этой болезни снято множество фильмов и написано книг. Тем не менее когда речь заходит о болезни П...
В Казахстане тоже лечат болевые синдромы!
Этот материал начался с комментария в Facebook. Казахстанский нейрохирург Чингиз ШАШКИН прокомментир...
Задача кондуктолога – «раскрутить» маленькую скрюченную веточку
Этот материал родился из заметки на Facebook, которую я нашла во время привычного скроллинга своей л...
Болезнь Паркинсона отступила!
История 50-летнего казахстанца Анатолия Викторовича МЕРКУЛОВА – это чудо, медицинское чудо. В 37 лет...
ZOJ.KZ
Войти с помощью: 
Подписаться
Уведомление
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Мы будем благодарны вам за комментарий x