Акромегалия – это заболевание, вызванное дисбалансом гормона роста. Характеризуется патологическим увеличением частей тела, в основном черепа, кистей рук, стоп. Внешний вид больного существенно меняется. Если вовремя не начать лечение, то повышается вероятность инвалидизации и преждевременной смерти.
Почему возникает акромегалия
К счастью, заболевание встречается редко. Его диагностируют в 4 человек из 100 тыс., преимущественно после 40 лет. Болеют исключительно взрослые. В детском возрасте аналогичное нарушение функций гипофиза вызывает гигантизм. Без лечения он может сочетаться с акромегалией. Эти болезни имеют идентичные причины – избыточная выработка соматотропина, который также называют гормоном роста.
Акромегалия связана с нарушением функций передней доли гипофиза. В 99% случаев развивается из-за аденомы гипофиза – доброкачественной опухоли.
Примечание! Помимо соматотропина, клетки аденомы усиленно вырабатывают пролактин, фолликулостимулирующий, лютеинизирующий и тиреотропные гормоны. В результате может нарушаться работа половых органов, эндокринной системы.
Огромную роль в возникновении болезни играет наследственность. К предрасполагающим факторам также относится:
- черепно-мозговые травмы;
- хронический синусит;
- опухолевые образования в гипоталамо-гипофизарной системе, яичниках;
- нарушение функционирования коры надпочечников, поджелудочной и щитовидной желез.
В норме выработку соматотропного гормона контролируют нейромедиаторы соматолиберин и соматостатин. При акромегалии этот процесс нарушается.
Симптомы
Болезнь развивается постепенно, после того, как завершился рост организма, поэтому внешность человека меняется медленно. У пациента увеличиваются дистальные отделы конечностей, выступающие части лица – нос, подбородок, скулы, надбровные дуги.
Возникают сопутствующие симптомы:
- головная боль;
- головокружение;
- тошнота;
- повышение артериального давления;
- повышенная потливость;
- сильная слабость;
- одышка, апноэ во сне;
- ухудшение зрения, слуха, обоняния;
- снижение умственных способностей;
- деформирующий остеоартроз крупных суставов;
- синдром запястного канала.
При акромегалии нарушается обмен веществ, из-за чего возникает толерантность к глюкозе и другим углеводам. В результате возрастает риск развитие диабета.
Избыток соматотропного гормона отражается на работе всего организма. У женщин может наступить ранний климакс, а у мужчин – импотенция. Из-за роста костей и массы мягкий тканей очень высокий риск увеличения в размерах сердечной мышцы. Гипертрофия сердца становится причиной сердечной недостаточности и других расстройств сердечно-сосудистой системы.
Диагностика
Чтобы поставить верный диагноз, пациенту назначают анализ на уровень гормона роста. Его нужно сдавать натощак в утренние часы. Накануне необходимо отказаться от курения и употребления алкоголя, снизить физическую активность, избегать стрессовых ситуаций. В день взятия крови можно выпить немного воды.
Диагностическим критерием для постановки диагноза является повышение уровня соматотропина и инсулиноподобного фактора роста.
Примечание! При расшифровке результатов исследования у женщин обязательно учитывают день менструального цикла.
Чтобы обнаружить аденому гипофиза, назначают МРТ головного мозга.
Методы лечения
Чем раньше начать лечение, тем меньший риск инвалидизации и преждевременной смерти. Чтобы снизить выработку соматотропного гормона, пациенту назначают гормональные препараты.
Если в ходе обследования врач обнаружил опухоль гипофиза, то ее необходимо удалить. Проводят либо хирургическую операцию, либо лучевую терапию, которая разрушает опухолевые клетки. Последний лечебный метод предпочтительный в случае опухолей, которые локализуются в труднодоступных участках.
Акромегалия – это тяжелое нейроэндокринное заболевание, которое имеет опасные для жизни осложнения. Причиной летального исхода часто становятся болезни легких, сердца и сосудов головного мозга.
